作为国家在科学技术方面的最高学术机构和全国自然科学与高新技术的综合研究与发展中心，建院以来，中国科学院时刻牢记使命，与科学共进，与祖国同行，以国家富强、人民幸福为己任，人才辈出，硕果累累，为我国科技进步、经济社会发展和国家安全做出了不可替代的重要贡献。更多简介 +

　　中国科学院院级科技专项体系包括战略性先导科技专项、重点部署科研专项、科技人才专项、科技合作专项、科技平台专项5类一级专项，实行分类定位、分级管理。

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　　中国科学技术大学（简称“中国科大”）于1958年由中国科学院创建于北京，1970年学校迁至安徽省合肥市。中国科大坚持“全院办校、所系结合”的办学方针，是一所以前沿科学和高新技术为主、兼有特色管理与人文学科的研究型大学。

　　中国科学院大学（简称“国科大”）始建于1978年，其前身为中国科学院研究生院，2012年更名为中国科学院大学。国科大实行“科教融合”的办学体制，与中国科学院直属研究机构在管理体制、师资队伍、培养体系、科研工作等方面共有、共治、共享、共赢，是一所以研究生教育为主的独具特色的研究型大学。

　　上海科技大学（简称“上科大”），由上海市人民政府与中国科学院共同举办、共同建设，由上海市人民政府主管，2013年经教育部正式批准。上科大秉持“服务国家发展战略，培养创新创业人才”的办学方针，实现科技与教育、科教与产业、科教与创业的融合，是一所小规模、高水平、国际化的研究型、创新型大学。

　　1月16日，中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院与江苏奥赛康药业有限公司联合自主研发的1类创新药利厄替尼片（商品名：奥壹新），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

　　利厄替尼片适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，将为EGFR突变的晚期NSCLC患者带来新的治疗希望。

　　肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，表皮生长因子受体（EGFR）是NSCLC中最常见的驱动基因，30%~50% 的亚裔NSCLC患者存在EGFR基因突变。第三代EGFR抑制剂是治疗EGFR基因突变 NSCLC的有效选择之一。

　　利厄替尼是一款第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC关键IIB期临床研究中，共计入组了301例经既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M突变阳性，或原发性EGFR T790M突变阳性局部晚期，或转移性NSCLC受试者。

　　经独立评审委员会评估的客观缓解率为68.8%，疾病控制率（DCR）为92.4%，中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月，中位无进展生存期为11.0个月。在颅内存在可评估病灶患者中，IRC评估的最佳ORR为65.9%，患者中位PFS为10.6个月，提示利厄替尼对中枢神经系统（CNS）患者具有良好疗效。利厄替尼主要不良反应与既往同类EGFR靶向抑制剂治疗的报道一致，耐受性较好。

　　1月16日，中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院与江苏奥赛康药业有限公司联合自主研发的1类创新药利厄替尼片（商品名：奥壹新），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。利厄替尼片适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，将为EGFR突变的晚期NSCLC患者带来新的治疗希望。肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，表皮生长因子受体（EGFR）是NSCLC中最常见的驱动基因，30%~50% 的亚裔NSCLC患者存在EGFR基因突变。第三代EGFR抑制剂是治疗EGFR基因突变 NSCLC的有效选择之一。利厄替尼是一款第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC关键IIB期临床研究中，共计入组了301例经既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M突变阳性，或原发性EGFR T790M突变阳性局部晚期，或转移性NSCLC受试者。经独立评审委员会评估的客观缓解率为68.8%，疾病控制率（DCR）为92.4%，中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月，中位无进展生存期为11.0个月。在颅内存在可评估病灶患者中，IRC评估的最佳ORR为65.9%，患者中位PFS为10.6个月，提示利厄替尼对中枢神经系统（CNS）患者具有良好疗效。利厄替尼主要不良反应与既往同类EGFR靶向抑制剂治疗的报道一致，耐受性较好。药品包装外盒